یلا نِبدي
Category Menu

تشخيص الأمراض الوراثية فی الجنين قبل نقله الی رحم الأم و سعرها فی ایران

فحص PGT-M، اللي کان يُعرف سابقاً بـ PGD، هو نوع من فحوصات الأجنّة اللي نستخدمها ضمن علاج أطفال الأنابيب (IVF). هذا الفحص یساعدنا نتحقّق من وجود أمراض وراثية محددة بالأجنّة، ویمكّننا نختار الأجنة اللي خالیة من هاي الأمراض قبل لا ننقلها للرحم. بهالطريقة، نقدر نقلّل من احتمال ولادة طفل یعاني من هاي الحالة الوراثية.

شنو يعني فحص PGT-M؟

فحص PGT-M هو نوع من الفحوصات الجینیة اللي نسوّيها للأجنة قبل نقلها، داخل علاج أطفال الأنابيب (IVF).
بهالفحص، نأخذ عيّنة صغيرة من الـDNA مالت الجنين، ونفحصها بالمختبر حتى نعرف إذا الجنين حامل لطفرة أو مرض وراثي معيّن.

عادةً، هذا الفحص نسوّيه على الأجنّة اللي واصلة مرحلة البلاستوسست، وهي مرحلة تصير بعد كم يوم من التلقيح بالمختبر.

متى نستخدم فحص PGT-M؟

  • إذا كان واحد من الزوجين أو اثنينهم حاملين لمرض وراثي معيّن
    (مثل: الثلاسيميا، التليف الكيسي، الـSMA، الهيموفيليا، وغيرها).

  • إذا كان عدكم تاريخ عائلي بيه أمراض وراثية.

  • إذا عندكم طفل مصاب بمرض وراثي من قبل، وتريدون تتجنبون تكراره.

  • إذا تحبّون تمنعون انتقال طفرة جينية محددة للجيل القادم.

  • في حالة زواج الأقارب، لأن احتمال وجود أمراض وراثية يكون أعلى.

 

مراحل العلاج تكون كالتالي:

١. استشارة أولیة ویّانا حتى نقیّم حالة الزوجین

نسأل عن التفاصيل ونتعرّف على تاریخ العقم ونبلّش نرسم خطّة العلاج.

٢. فحوصات خاصة للزوج والزوجة

نسوي تحالیل حتى نعرف نسبة الخصوبة ووضع كل طرف بالتفصیل.

٣. استشارة جینیة (أونلاین)

ویّا مختصین بالجینات حتى نقیّم الوضع الجیني ونخطط العلاج من البداية.

🔸 ملاحظة: هاي الثلاث مراحل الأُولى راح نسویهن ویّاكم ببلدكم، ویّاية فريقنا عن بُعد، حتى تتجنبون السفر الغیر ضروري لإیران ونقلل وقت إقامتكم هناك.

٤. فحص جیني مباشر للزوجین (داخل إيران)

بعض الحالات تحتاج فحص جیني أدق للأب والأم. هذا الفحص یحتاج تقنیة عالیة، ولهذا نسویه فقط داخل إیران وتحت إشراف أطبّائنا.

٥. فحص وسونار للزوجة عن طریق طبیبة اختصاصیة بالعقم، ویتم إعطائها أدوية لتنشیط المبیضین

يبدأ العلاج بیوم ٢ أو ٣ من الدورة الشهریة، وتبلش الزوجة تاخذ أدویة حتى نجهز البویضات للسحب.

⏳ الموعد الجای یكون غالباً بعد ٧ إلى ١٠ أیام.

٦. سونار وفحص ثاني

حتى نشوف إذا المبیض استجاب للأدوية ونحدّد متى نعمل عملیة سحب البویضات (البانكچر).

٧. عملیة البانكچر (سحب البویضات)

تستغرق حوالي ١٠ دقایق، وتكون بتخدیر خفیف. البویضات تُسحب من جسم الزوجة، وبنفس الیوم الزوج یعطی عینة سائل منوي.

٨. بیوم البانكچر نفسَه، نسوي التلقیح بین البویضات والحیوانات المنویة بالمختبر

وبعدها نخلي الأجنّة بجهاز خاص حتى یبدون یكبرون.
بشكل عام، تقریبا ٧٠٪ من البویضات یتم تلقیحها، ومنهن ٤٠-٥٠٪ یوصلن لیوم الخامس، وهنا الجنین یصیر جاهز للنقل.

٩. بیوم الخامس، نختار الأجنّة الجیّدة، ونسحب منها كم خلیة ونرسلها للمختبر الجیني

حتى نعرف یا جنين خالي من الطفرات أو الأمراض الجینیة.

١٠. الأجنّة اللي أخذنا من عدها عیّنات، نجمّدها مباشرة

حتى ننتظر نتیجة الفحص.
بهالفترة، تگدرون ترجعون لبلدكم، وتنتظرون النتیجة اللي تطلع خلال یومین إلى شهرین.

١١. بعد ما توصل النتیجة، وإذا كان عدكم جنين سلیم وجاهز للنقل، ترجعون لإیران حتى نسوي نقل الجنین للزوجة

قبل هاي المرحلة، لازم تسوّون استشارة ویّانا حتى نعطیكم تعلیمات تحضیر الرحم.

تكلفة تشخيص الأمراض الوراثية في الأجنّة فی ایران: ۵۰۰۰ دولار

هالسعر يشمل الخدمات التالية:

١. استقبالكم بالمطار ومرافقتكم لمكان السكن من قبل شخص يتكلم اللغة العربية.

٢. كل الفحوصات، السونارات، والاستشارات الطبية خلال فترة العلاج.

٣. جميع الأدوية اللازمة لتحفيز التبويض وتحضير الجسم لسحب البويضات ونقل الأجنّة.

٤. عملية سحب البويضات (البانكچر) من الزوجة تحت تخدير خفيف.

٥. عملية التلقيح المخبري وتكوين الأجنّة باستخدام الحيوانات المنوية من الزوج.

٦. الفحص الجيني على الأجنّة ذات الجودة العالية
🔹 السعر يشمل فحص ٤ أجنّة فقط.
إذا عندكم أجنّة أكثر وتحبّون تفحصوها، كل جنين إضافي عليه ٣٠٠ دولار.

🔸 مثلاً: إذا تريدون تفحصون ٦ أجنّة، راح تحتاجون تدفعون ٦٠٠ دولار إضافي.

✅ كلّما زاد عدد الأجنّة المفحوصة، زادت فرصة وجود جنين سليم وجاهز للنقل.

٧. مرحلة واحدة من نقل الأجنّة
إذا عملية النقل ما نجحت من أول مرة، وكان عندكم بعد أجنّة سليمة، تگدرون تسوّون نقل جديد بالأشهر الجايه بتكلفة ٧٠٠ دولار لكل محاولة نقل إضافية.

٨. الأدوية اللازمة لمرحلة نقل الأجنّة

٩. تجميد الأجنّة وخزنها لمدة سنة كاملة


🔸 ملاحظة: هذا السعر ما يشمل الإقامة، لكن فريقنا يقدر يساعدكم تلقون أفضل خيار للسكن حسب ميزانيتكم وراحتكم.